创新高！微电子学院喜获4项2026年度国家自然科学基金项目立项

8月26日，据国家自然科学基金委员会公布2026年度项目评审结果显示，微电子学院延续在国家级科研项目立项方面的良好态势，再获国家自然科学基金4项立项！

其中，周勤教授《非局域矢量物质波孤子的调控机理研究》、朱明强教授《聚集诱导发光共轭聚电解质的偕型交叉偶联合成、传感与超分辨成像》等2项课题获批面上项目立项，彭孟老师《面向短波红外成像的硅基单片集成碲薄膜取向调控机理研究》、杨莹老师《反铁电陶瓷力-电作用下极化响应-应变行为的解耦机理研究》等2项课题获批青年项目立项，较上年度实现稳步增长，既体现了学院在基础研究领域的持续积累，也反映了应用前沿探索的阶段性成效，为学科建设与人才培养提供了有效支撑。学院将以此为契机，进一步凝练科研方向，力争保持稳健发展势头。

本次获批立项的项目简介如下：

面上项目1：非局域矢量物质波孤子的调控机理研究

主持人：周勤

研究简介：人造自旋轨道耦合（SOC）的实现和里德堡效应的发现是冷原子领域中的两个里程碑成果。本项目研究的里德堡缀饰SOC玻色-爱因斯坦凝聚，实验上可使用拉曼激光将SOC原子气体中的一些原子激发到里德堡态来实现，此时体系中将同时出现由SOC引起的原子间短程相互作用和离共振里德堡激发的原子间长程相互作用。拟使用解析、近似解析、数值和深度学习等可积系统和孤立子理论中的多种方法，获得该耦合非局域非线性系统的基态及相图，构建丰富且新颖的激发态矢量孤子；得到这些非局域矢量孤子的形成条件和稳定存在的参数区间；发掘SOC和里德堡软核势共存时矢量孤子在传输中出现的新颖且独特的非线性现象，揭示这些新现象背后的物理机制；提出利用相关参量对矢量孤子进行有效调控的技术方案。研究成果将推动量子通信及量子存储与检索技术的发展，加深孤立子理论与超冷原子的交叉融合。

面上项目2：聚集诱导发光共轭聚电解质的偕型交叉偶联合成、传感与超分辨成像

主持人：朱明强

项目简介：聚集诱导发光共轭聚电解质通过离子静电相互作用导致分子聚集，显著促进荧光增强，具备适应全水系应用场景的新型发光调控机理，为有机光电材料与器件、化学生物传感提供了普适性解决方案。相比传统油溶性分子的聚集诱导发光，水溶性聚集诱导发光共轭聚电解质材料较少，合成比较困难，但在化学生物传感、光电器件界面能级调控等领域更具优势。本项目提出基于四芳基乙烯的聚集诱导发光共轭聚电解质的偕型交叉偶联合成策略，深入探讨合成水溶性聚集诱导发光聚电解质的反应条件及其优化、反应分子机理，构建不同芳（杂）环、不同电荷类型（正负）、电荷数目（1-n）和不同分子量的水溶性聚集诱导发光共轭聚电解质分子库，揭示聚集诱导发光聚电解质光学性质与分子结构的构效关系，为新型聚集诱导发光聚电解质的合成策略与应用方向提供新思路。本项目成果为柔性光电子学、生物光电子学和光电传感器件提供坚实的材料选择基础。

青年项目1：面向短波红外成像的硅基单片集成碲薄膜取向调控机理研究

主持人：彭孟

项目简介：短波红外成像在夜视监控、遥感探测、工业检测等领域具有重要应用价值，硅基单片集成则是实现高分辨率、低成本短波红外面阵成像的重要技术路线。一维链状半导体碲具有短波红外强吸收、低温沉积与晶化等优势，在与硅读出电路直接集成方面展现出良好潜力。然而，硅读出电路复杂表面容易引起碲薄膜成核与晶化过程不均匀，并导致晶粒面内取向难以统一，进而造成材料微结构和器件光电性能波动，制约高一致性面阵器件的实现。本项目拟围绕复杂表面碲薄膜的晶化与取向调控开展研究，通过制冷沉积—控温晶化协同调控，改善薄膜成核、生长与晶粒并合过程，并进一步利用碲材料线二色性构建同质取向模板，实现面内晶体取向的可控调节。在此基础上，结合多点材料表征与器件性能测试，揭示材料微结构一致性向器件性能一致性的传递规律。项目研究有望建立复杂表面一维链状半导体可控生长与取向调控的新方法，为高一致性硅基单片集成短波红外探测器及面阵成像芯片提供理论与技术基础。

青年项目2：反铁电陶瓷力-电作用下极化响应-应变行为的解耦机理研究

主持人：杨莹

研究简介：电介质储能电容器因功率密度高而广泛应用于军用和民用领域。反铁电材料因具有反铁电-铁电相变而展现出高饱和极化强度和低剩余极化强度，可实现高储能密度，但相变过程中伴随的大电致应变导致击穿场强低和循环寿命短，严重制约其工程应用。针对高极化强度与低应变难以兼具的问题，本项目提出基于不同尺度应力调控相变路径的新思路，深入研究“力-电”作用对反铁电多级相变的调控机制，揭示相变路径对极化响应和应变行为的影响规律。最终实现极化与应变的有效解耦，制备出兼具高储能性能和长循环寿命的反铁电陶瓷电容器。项目对反铁电电容器储能性能和服役可靠性的全面优化提供理论和实验指导，具有重要科学意义和工程应用价值。