微电子学院举办2026年第17期研究生论坛

2026年11月10日14时，宽禁带半导体材料与器件工程研究中心团队于崇真楼北楼B2045成功举办了微电子学院2026年第17期研究生论坛。本次论坛吸引了团队成员及各方向导师的积极参与，现场学术气氛浓厚。

此次论坛为研究生们提供了高质量的学术交流平台，不仅有效拓宽了科研视野，也激发了创新思维。与会同学纷纷表示受益匪浅，期待未来能持续参与此类活动，助力自身科研能力的全面提升。

郎星宇主要汇报了Fe离子补充到镍铁层状双氢氧化物（NiFe-LDH）实现OER反应的动态平衡。NiFe-LDH在碱性OER反应中具有较好的电化学性能，但在高电流密度下存在Fe活性位点流失，使催化剂结构破坏，导致催化剂性能下降的缺陷。本研究采用在不同基底上使用电沉积法制备NiFe-LDH催化剂，研究基底中的Fe能否补充到NiFe-LDH晶格中，使NiFe-LDH催化剂实现在高电流密度下达到长循环稳定性。结合ICP和电化学稳定性测试，发现带Fe基底的NiFe-LDH催化剂在高电流密度下能够实现长时间稳定，说明基底中的Fe能够实现动态补充到晶格中。

吴玉莹主要汇报了多金属普鲁士蓝类似物（PBA）基电催化剂的结构设计与制备及其在析氧反应（OER）中的应用展开汇报。PBA是目前研究极具潜力的非贵金属OER预催化剂之一，被视为有望替代商业IrO₂/RuO₂的廉价高效催化材料。采用液相合成策略成功构筑了具有特定形貌的PBA前驱体，通过优化其微观配位环境，使过电位较传统体系优化了36 mV；进一步结合离子交换法引入Ni掺杂后，在10 mA cm⁻²电流密度下，过电位大幅降至260 mV左右，且转移阻抗（Rct）和塔菲尔斜率值也较小。结合XRD、XPS和SEM/TEM等表征技术可知，该合成策略有效构筑了多级开放的结构，显著增加了活性位点的暴露；同时，离子掺杂有效调控了金属位点的局部电子结构，从而协同提升了OER电化学性能。

汤宇豪主要汇报了一类普鲁士蓝类似物基碱性析氧催化材料的改性及反应演化规律相关研究。该类材料属于低成本非贵金属催化体系，在析氧反应方向具备较好的应用前景。研究通过后处理改性方式在前驱体框架中引入异质金属组分，制备得到一系列配位环境具有差异的样品，并系统对比了各样品的电催化性能与长周期运行表现。结合XRD、XPS和ICP等表征技术可知，材料在反应过程中发生组分动态演变与表面结构重构，配位环境对调控上述演化行为，进而改变催化体系的反应活性与服役稳定性。

在论坛报告环节，郎星宇、吴玉莹、汤宇豪三位同学依次就各自研究领域的最新进展进行了详实汇报。随后的交流环节中，与会师生围绕汇报内容展开了热烈而深入的学术探讨。导师们对同学们的研究成果予以充分肯定，并就其中存在的难点与挑战提供了宝贵的指导与建设性建议。下一步会根据各自的问题进行进一步的改正与创新，产出更加高质的实验结果。（通讯员：杨亦博）